In dieser Einheit werden die Lernenden in die Thalassämie eingeführt, eine Bluterkrankung, die durch Mutationen im HBB-Gen verursacht wird und die die Produktion von normalem Hämoglobin verhindert. Die Schüler erfahren zunächst, was Thalassämie ist und wie sie den Körper beeinflusst. Anschließend erkunden sie, wie Gentherapie – unter Einsatz von Werkzeugen wie CRISPR-Cas9 – fehlerhafte DNA reparieren oder ersetzen kann und so die Möglichkeit einer Heilung bietet.
Die Einheit folgt der Methodik Erkunden – Ausführen – Vertiefen:
- Erkunden: Aufbau von Grundlagenwissen über Thalassämie und Gentherapie.
- Ausführen: Nutzung von Augmented-Reality-Simulationen und praktischen Übungen, um das „Korrigieren“ fehlerhafter Gene zu üben.
- Vertiefen: Reflexion über fortgeschrittene Anwendungen, ethische Debatten und die Zukunft genetischer Therapien.
Erstellt von CEIPES-Partnern