1. Uuri

DNA järjestamine on võrreldav väga pika raamatu tähtede lugemisega. Inimgenoomi projekti ajal kasutasid teadlased peamiselt meetodit, mida nimetatakse Sangeri järjestamiseks. See tehnika töötab nii, et väikeseid DNA fragmente kopeeritakse korduvalt. Lisati erilisi kemikaale, nii et iga DNA alus — A, T, C või G — andis signaali, mida sai tuvastada laseritega. Arvutid lugesid need signaalid ja taastasid DNA järjestuse (Collins jt, 2003).

Kuigi Sangeri järjestamine oli tänaste meetoditega võrreldes aeglane, suutsid teadlased 2003. aastaks järjestada üle 90% inimgenoomist. Tänu uutele tehnoloogiatele saab sama ülesande tänapäeval lõpule viia vaid mõne tunniga ja palju madalama hinnaga — sageli alla 1000 dollari genoomi kohta (T2T Consortium, 2022).