Viited
Užbaigimo reikalavimai
- MedlinePlus Genetics. Mis on geneetilised haigused? USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu. https://medlineplus.gov/genetics
- Doudna, J. A. & Charpentier, E. (2014). Genoomi muutmise uus piir CRISPR-Cas9 abil. Science, 346(6213). https://science.sciencemag.org
- Collins, F. S. & Varmus, H. (2015). Uus algatus täppismeditsiini vallas.
New England Journal of Medicine, 372, 793–795. - National Research Council. (2012). Raamistik loodusteaduste õpetamiseks K–12 klassides.
The National Academies Press. - Euroopa Komisjon. Geneetiliste tehnoloogiate ja genoomi muutmise eetika.
https://ec.europa.eu - Ibáñez, M. B. & Delgado-Kloos, C. (2018). Liitreaalsus STEM-õppes: Süsteemne ülevaade. Computers & Education, 123, 109–123.
- Radu, I. (2014). Liitreaalsus hariduses: metaülevaade. Educational Psychology Review, 26(2), 153–176.
- Delightex. Liitreaalsuse õppe- ja hindamisvahendid haridusele. https://www.delightex.com/edu
- Cleveland Clinic. (2025). Geneetilised haigused: Mis need on, tüübid, sümptomid & põhjused. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/21751-genetic-disorders
- Frangoul, H., Altshuler, D., Cappellini, M. D., Chen, Y. S., Domm, J., Eustace, B. K., Foell, J., de la Fuente, J., He, B., Kasper, R., Kernytsky, A., Lek, M., Mapara, M. Y., de Montalembert, M., Rondelli, D., Sharma, A., Sheth, S., Steinberg, M. H., Vichinsky, E., ... Corbacioglu, S. (2021). CRISPR-Cas9 geenimuutmine sirprakulise aneemia ja β-talasemia raviks. New England Journal of Medicine, 384(3), 252–260. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2031054
- Liang, P., Song, F., Xu, J., Zhang, X., Wang, Y. & Huang, J. (2024). CRISPR–Cas9 geenimuutmine: Geneetiliste haiguste ravimine geneetilise koodi parandamisega. Journal of Nanobiotechnology, 22(1), Artikkel 145. https://doi.org/10.1186/s12951-024-02375-7
- Russell, S., Bennett, J., Wellman, J. A., Chung, D. C., Yu, Z.-R., Tillman, A., Wittes, J., Pappas, J., Elci, O., Marshall, K. A., Coley, L., Reichert, M., George, L. A., Piazza, C., Venkatesh, A. & Maguire, A. M. (2017). Voretigene neparvovec'i (AAV2-hRPE65v2) efektiivsus ja ohutus RPE65-geenist põhjustatud päriliku võrkkesta düstroofiaga patsientidel: juhuslikustatud, kontrollitud, avatud faasi 3 uuring. The Lancet, 390(10097), 849–860. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31868-8
- MedlinePlus Genetics. (n.d.). Kuidas geneetilisi haigusi ravitakse või juhitakse? https://medlineplus.gov/genetics/understanding/consult/treatment/
- National Center for Biotechnology Information. (2020). CRISPR/Cas-põhise geeniteraapia edusammud inimeste geneetiliste haiguste ravis. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7150498/
AI-põhiseid tööriistu (ChatGPT, Perplexity AI ja NotebookLM) kasutati selle õppeühiku koostamisel sisu loomise, uurimistulemuste sünteesi ja allikmaterjalide korrastamise toetamiseks:
- OpenAI. ChatGPT (suur keelemudel). https://chat.openai.com
- Perplexity AI [tehisintellektil põhinev otsingu- ja uurimisabi]. https://www.perplexity.ai
- Google NotebookLM [tehisintellektil põhinev uurimis- ja märkmetööriist]. https://notebooklm.google.com