Einleitung
Thalassämie ist eine Erkrankung, die verhindert, dass das Blut genügend Sauerstoff transportieren kann. Tatsächlich fühlen sich Betroffene ständig müde, haben blasse Haut und müssen jeden Monat ins Krankenhaus, um eine Bluttransfusion zu erhalten – nur um zu überleben.
Dies ist die Realität für viele Menschen mit Thalassämie, einer genetischen Bluterkrankung, die das Hämoglobin betrifft – das Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff im ganzen Körper transportiert (Thalassaemia International Federation, 2021).
Die Behandlung bestand jahrzehntelang aus regelmäßigen Transfusionen und manchmal Knochenmarktransplantationen (Weatherall & Clegg, 2001). Diese Ansätze helfen zwar, heilen die Krankheit aber nicht und bergen Risiken. Heute jedoch öffnet die Wissenschaft eine neue Tür: die Gentherapie. Anstatt die Symptome zu behandeln, bietet die Gentherapie die Möglichkeit, das fehlerhafte Gen selbst zu korrigieren. Für die Thalassämie bedeutet das, die Anweisungen zur Herstellung von Hämoglobin zu reparieren, sodass der Körper endlich gesunde rote Blutkörperchen produzieren kann (Cavazza et al., 2016; NIH, 2022).
Diese Einheit lädt die Lernenden dazu ein, sich auf eine Reise in diese medizinische Revolution zu begeben. Schritt für Schritt werden wir erforschen, was Thalassämie ist, interaktive Experimente mittels Augmented Reality (AR) durchführen, die zeigen, wie Gentherapie funktioniert, und schließlich unser Verständnis vertiefen, indem wir uns die Möglichkeiten, Herausforderungen und ethischen Fragen der genetischen Medizin vorstellen.
