1. Esplora - Malattie Genetiche: Sfide e Soluzioni
Απαιτήσεις ολοκλήρωσης
In questa sezione, gli studenti acquisiscono conoscenze di base sulle malattie genetiche, le loro cause e le sfide legate alla loro diagnosi e trattamento. Questa sezione introduce concetti fondamentali di genetica, biologia molecolare e biotecnologia, preparando gli studenti ad attività successive come la visualizzazione in AR, la modellizzazione e le discussioni etiche sulle nuove soluzioni mediche emergenti.
1.3 Malattie genetiche comuni
Le malattie genetiche possono essere raggruppate in base al loro meccanismo di insorgenza:
- Malattie monogeniche (mendeliane) sono causate da mutazioni in un singolo gene. Esempi includono la fibrosi cistica, la distrofia muscolare di Duchenne e l’emofilia A.
- Malattie genetiche multifattoriali derivano dall’interazione tra più geni e fattori ambientali, come accade in alcuni disturbi metabolici o neurologici.
- Disordini cromosomici, come la sindrome di Down, sono causati da cromosomi in più o in meno e influenzano lo sviluppo generale.
Studiare queste condizioni aiuta gli scienziati a comprendere come specifiche alterazioni genetiche portino a effetti biologici osservabili.