1. Esplora - Malattie Genetiche: Sfide e Soluzioni
In questa sezione, gli studenti acquisiscono conoscenze di base sulle malattie genetiche, le loro cause e le sfide legate alla loro diagnosi e trattamento. Questa sezione introduce concetti fondamentali di genetica, biologia molecolare e biotecnologia, preparando gli studenti ad attività successive come la visualizzazione in AR, la modellizzazione e le discussioni etiche sulle nuove soluzioni mediche emergenti.
1.4 Sfide Diagnostiche
La diagnosi delle malattie genetiche è spesso complessa. Molti disturbi condividono sintomi simili e sono state identificate oltre 7.000 malattie genetiche rare in tutto il mondo. Alcune condizioni si manifestano solo più tardi nella vita, rendendo difficile una diagnosi precoce. Inoltre, molte persone sono portatrici sane di mutazioni genetiche senza mostrare sintomi.
Gli strumenti diagnostici moderni includono programmi di screening neonatale, il sequenziamento dell’intero genoma e le nuove tecnologie basate sull’intelligenza artificiale che analizzano i dati genetici e le caratteristiche fisiche per supportare una diagnosi più precoce e accurata.