1. Erkunden – Genetische Krankheiten: Herausforderungen und Lösungen
In diesem Abschnitt erwerben die Studierenden grundlegende Kenntnisse über genetische Krankheiten, deren Ursachen und die Herausforderungen bei der Diagnose und Behandlung. Dieser Abschnitt führt in wichtige Konzepte aus der Genetik, Molekularbiologie und Biotechnologie ein und bereitet die Lernenden auf spätere Aktivitäten wie AR-Visualisierung, Modellierung und ethische Diskussionen über neue medizinische Lösungen vor.
1.3 Häufige genetische Erkrankungen
Genetische Krankheiten können anhand ihrer Entstehung gruppiert werden:
- Monogene (mendelsche) Krankheiten werden durch Mutationen in einem einzelnen Gen verursacht. Beispiele sind Mukoviszidose, Duchenne-Muskeldystrophie und Hämophilie A.
- Multifaktorielle genetische Krankheiten entstehen durch Wechselwirkungen zwischen mehreren Genen und Umweltfaktoren, wie bestimmte Stoffwechsel- oder neurologische Erkrankungen.
- Chromosomale Störungen, wie das Down-Syndrom, werden durch zusätzliche oder fehlende Chromosomen verursacht und beeinflussen die gesamte Entwicklung.
Die Untersuchung dieser Erkrankungen hilft Wissenschaftlern zu verstehen, wie spezifische genetische Veränderungen zu beobachtbaren biologischen Effekten führen.