1. Erkunden – Genetische Krankheiten: Herausforderungen und Lösungen
In diesem Abschnitt erwerben die Studierenden grundlegende Kenntnisse über genetische Krankheiten, deren Ursachen und die Herausforderungen bei der Diagnose und Behandlung. Dieser Abschnitt führt in wichtige Konzepte aus der Genetik, Molekularbiologie und Biotechnologie ein und bereitet die Lernenden auf spätere Aktivitäten wie AR-Visualisierung, Modellierung und ethische Diskussionen über neue medizinische Lösungen vor.
1.4 Diagnostische Herausforderungen
Die Diagnose genetischer Krankheiten ist oft komplex. Viele Erkrankungen weisen ähnliche Symptome auf, und weltweit wurden mehr als 7.000 seltene genetische Krankheiten identifiziert. Einige Erkrankungen treten erst später im Leben auf, was eine frühzeitige Erkennung erschwert. Zudem sind viele Menschen gesunde Träger genetischer Mutationen, ohne Symptome zu zeigen.
Moderne Diagnosewerkzeuge umfassen Neugeborenen-Screening-Programme, Ganzgenom-Sequenzierung und aufkommende KI-basierte Technologien, die genetische Daten und körperliche Merkmale analysieren, um eine frühere und genauere Diagnose zu unterstützen.