Sissejuhatus
Talasseemia on haigus, mis takistab verel piisavalt hapnikku transportimast. Tegelikult tunnevad selle all kannatavad inimesed end pidevalt väsinuna, nende nahk on kahvatu ning nad peavad iga kuu haiglas käima vereülekandel, et lihtsalt ellu jääda.
See on reaalsus paljudele talasseemiaga inimestele – geneetilisele verehaigusele, mis mõjutab hemoglobiini, valku punastes vererakkudes, mis kannab hapnikku kogu kehas (Thalassaemia International Federation, 2021).
Aastakümneid on ravi hõlmanud regulaarseid vereülekandeid ja mõnikord ka luuüdi siirdamist (Weatherall & Clegg, 2001). Need meetodid aitavad, kuid ei ravi haigust ning nendega kaasnevad riskid. Tänapäeval aga avab teadus uue ukse: geeniteraapia. Selle asemel, et ravida sümptomeid, pakub geeniteraapia võimalust parandada defektset geeni ennast. Talasseemia puhul tähendab see hemoglobiini tootmise juhiste parandamist, et keha suudaks lõpuks toota terveid punaseid vereliblesid (Cavazza jt, 2016; NIH, 2022).
See õppeüksus kutsub õpilasi alustama teekonda sellesse meditsiinilisse revolutsiooni. Samm-sammult uurime, mis on talasseemia, viime läbi interaktiivseid katseid liitreaalsuse (AR) abil, mis näitavad, kuidas geeniteraapia toimib, ning lõpuks laiendame oma arusaamist, kujutledes geneetilise meditsiini võimalusi, väljakutseid ja eetilisi küsimusi.
