(8) Malattie genetiche: sfide e soluzioni
Schema della sezione
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Fonte: immagine generata dall'IA
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In questa sezione, gli studenti acquisiscono conoscenze di base sulle malattie genetiche, le loro cause e le sfide legate alla loro diagnosi e trattamento. Questa sezione introduce concetti fondamentali di genetica, biologia molecolare e biotecnologia, preparando gli studenti ad attività successive come la visualizzazione in AR, la modellizzazione e le discussioni etiche sulle nuove soluzioni mediche emergenti.
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Nella fase di Esecuzione, gli studenti passano dalla comprensione delle malattie genetiche all’esplorazione attiva di come la natura stessa ispiri soluzioni alle sfide genetiche. Gli organismi viventi hanno evoluto potenti meccanismi per proteggere, riparare e regolare le proprie informazioni genetiche. Studiando questi processi naturali, gli studenti possono comprendere meglio come la biotecnologia e la medicina moderne tentino di imitarli, potenziarli o adattarli per trattare le malattie genetiche.
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Le malattie genetiche coinvolgono processi biologici complessi e invisibili che avvengono a livello molecolare e cellulare. Concetti come le mutazioni del DNA, il misfolding delle proteine, la regolazione genica e l’editing genetico sono difficili da comprendere pienamente per gli studenti utilizzando solo libri di testo tradizionali o immagini statiche. La Realtà Aumentata (AR) migliora significativamente il processo di apprendimento trasformando questi processi astratti in esperienze di apprendimento interattive, visive e sperimentali.
